Teste do pezinho – Fenilcetenúria – Fibrose Cística

Teste do pezinho -  é um exame de laboratório, chamado triagem neonatal,  as pessoas o conhecem como teste do pezinho, devido o sangue ser colhido do calcanhar do bebê. Ele diagnostica precocemente doenças metabólicas, genéticas e infecciosas,  que podem alterar o sistema neuropsicomotor da criança.

Algumas maternidades,  realizam esse exame após 48 horas do nascimento da criança, existe esse prazo para que não haja interferência do metabolismo da mãe. Caso a maternidade não realize o exame, que hoje é lei (exija seus direitos) existem laboratórios que também o fazem.

O teste do pezinho, não pode ultrapassar o sétimo dia do recém-nascido. Ele é primordial para detecção de doenças como a fenilcetenúria, que se tratada a tempo possibilita cura, a criança terá um desenvolvimento normal, sem problemas neurológicos causados pela doença.

Outra doença, que pode ser detectada com o teste do pezinho é hipotireoidismo congênito, que se não tratado a tempo, compromete seriamente o desenvolvimento mental.

O tratamento consiste, em reposição hormonal, devido ao organismo da criança não ser capaz de produzir quantidades adequadas de hormônios tireoídianos.

Existem outras doenças que o teste do pezinho  detecta:

-anemia falciforme é hereditária, transmitida dos pais para os filhos, havendo uma alteração nos glóbulos vermelhos do sangue, eles ficam com aparência de foice.

Quando a anemia falciforme, é diagnosticada precocemente a criança tem a possibilidade de acompanhamento médico, e ter um desenvolvimento normal, sendo que o tratamento é para vida toda.

- Fibrose Cística é uma doença genética, que é transmitida do pai e da mãe (dos dois) para o filho, o teste do pezinho possibilita seu diagnóstico, é uma doença crônica que acomete os pulmões e pâncreas, influe na produção e funcionamento das glândulas exócrinas que produzem (muco, suor ou enzimas pâncreaticas) esses ficam difíceis de serem eliminados por se tornarem mais espessos.

Além, do teste do pezinho existe o teste do suor, que se for superior a 60 milimoles por litro, juntamente com a situação clinica da criança, leva ao diagnóstico da Fibrose Cística.  O suor da criança é mais salgado, na parte intestinal, as fezes são fétidas e apresentam gordura, a pessoa não ganha peso.

O aparelho respiratório é a área mais delicada na Fibrose Cística, o muco produzido pelo pulmão por ser mais espesso ficam retidos nas vias áreas, possibilitando ivasão de germes indesejáveis.

O tratamento da Fibrose Cística, consiste:

- Ter os médicamentos apropriados a criança, todos com orientação médica
- Boa alimentação, com dieta rica em calorias.
- Suplementação de vitamina A,D,E,K
- Introdução de enzima pancreática desde que seja necessário.
- Em relação ao pulmão, fisioterapia respiratória para facilitar a limpeza dos pulmões e antibióticos caso haja alguma infecção.

Mas o importante, em qualquer doença é ser diagnosticada a tempo, e tratada com acompanhamento médico, possibilita qualquer pessoa à  levar uma vida plena e feliz.

No caso de alguma doença adquirida ou genética, fiquem atentos para o lado psicológico de todos os envolvidos, se não for cuidado e equilibrado, pode fazer com que todos sofram. Falo isso, de experiência própria, o que mencionei sobre fibrose cística foi vivenciado por mim. Ainda digo mais, o tratamento, seja qual for que seja, deve ser exercido com muito amor e dedicação.